Des scientifiques ont percé le secret de mutations génétiques communes à de nombreux cancers qui activent de manière anarchique une protéine-clé de la division cellulaire : Braf. En visualisant en 3D ces protéines mutantes, ils montrent qu’un médicament en cours de test pourrait inverser l’effet de ces mutations et refermer ce “verrou” défectueux de la division cellulaire.
Ces résultats, publiés dans Science, ouvrent la voie à de nouveaux traitements mieux ciblés, capables de refermer ce verrou moléculaire accidentellement ouvert chez les patients porteurs de mutations BRAF. À plus long terme, comprendre ces mécanismes communs à plusieurs classes de mutations pourrait améliorer la lutte contre la résistance aux traitements et élargir les options thérapeutiques en oncologie.
