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Dans cet article, nous explorons l’implication de la régulation transcriptionnelle de KCNA2 codant Kv1.2 par EWS::FLI1 dans le contrôle de YAP/la voie de signalisation Hippo et sur la prolifération cellulaire, dans le sarcome d’Ewing. Pour rendre ces résultats accessibles à tous, nous avons créé une courte vidéo explicative en français https://www.linkedin.com/posts/equipe-child_english-below-nous-sommes-ravis-de-partager-activity-7275459147859447809-eDBQ?utm_source=share&utm_medium=member_desktop

Cette étude s’intègre dans les travaux visant à comprendre comment les macrophages sont capables de survivre dans un environnement altéré Les auteurs montrent que les macrophages sont capables de synthétiser du glycogène à partir de substrats glucidiques et non glucidiques et qu’ils utilisent le glycogène comme une source privilégiée pour fonctionner De manière intéressante, les macrophages associés aux tumeurs (poumon) contiennent du glycogène et sont capables d’en stocker

L’ avelumab a été approuvé dans le monde entier pour le traitement du carcinome à cellules de Merkel métastatique mMCC Cette étude a évalué les résultats chez des patients atteints de mMCC en France qui ont reçu de l’ avelumab en traitement de deuxième ligne ou plus Chez les patients évaluables (base de données CARADERM), la médiane de survie sans progression était de 3,6 mois (IC à 95%, 2, 7-7, 5) et le taux de réponse objective était de 55,3 % (IC à 95 %, 45,3-65,4) y compris une réponse complète chez 31,9%. Les résultats sont en accord avec les essais cliniques, ce qui soutient la recommandation de l’ avélumab comme « standard of care »

Cet article décrit un essai clinique exploratoire visant à évaluer la faisabilité, l’innocuité et l’efficacité d’une stratégie d’immunothérapie combinant l’injection de TIL (lymphocytes infiltrant les tumeurs) autologues et d’anticorps anti PD 1 à des patients porteurs de mélanome métastatique Les patients ont reçu un traitement néo adjuvant par anti PD 1 suivi de deux injections de TILs autologues, espacées d’un mois et combinées à un traitement par anti PD 1 Sur les 4 patients traités, 3 patients ont expérimenté des réponses complètes à la fin de l’étude, avec une moyenne de survie sans progression de 615 jours

Ce travail décrit comment l’infection par des virus oncolytiques modifie les vésicules extracellulaires produites par les cellules tumorales Celles ci contiennent notamment des molécules immunogènes d’origines virale et cellulaire Elles sont aussi plus efficaces pour transférer leur contenu aux cellules voisines du fait de la présence de glycoprotéines virales à leur surface. Ces résultats suggèrent que les virus oncolytiques modifieraient de façon importante les communications par vésicules au sein du microenvironnement tumoral

A partir de lignées cellulaires établies à partir de tumeur de patients atteints d’adénocarcinome pulmonaire, l’équipe a développé des modèles murins précliniques orthotopiques de cancer bronchique non à petites cellules Par bioluminescence, ces modèles permettent un monitoring aisé de la croissance tumorale et de la dissémination métastatique et ainsi l’analyse de la réponse à diverses thérapies ciblées, comme les inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR

Cet article présente un protocole pour générer un modèle murin de glioblastome grâce à l’injection intracérébrale de cellules tumorales Y sont décrites les étapes de culture cellulaire, la procédure d’implantation intracérébrale, les traitements standards adaptés et le protocole de monitoring de la croissance tumorale par bioluminescence