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Vers de nouveaux inhibiteurs dans la lutte contre le cancer colorectal !

Dans cet article, nous explorons l’implication de la régulation transcriptionnelle de KCNA2 codant Kv1.2 par EWS::FLI1 dans le contrôle de YAP/la voie de signalisation Hippo et sur la prolifération cellulaire, dans le sarcome d’Ewing. Pour rendre ces résultats accessibles à tous, nous avons créé une courte vidéo explicative en français https://www.linkedin.com/posts/equipe-child_english-below-nous-sommes-ravis-de-partager-activity-7275459147859447809-eDBQ?utm_source=share&utm_medium=member_desktop

Cette étude s’intègre dans les travaux visant à comprendre comment les macrophages sont capables de survivre dans un environnement altéré Les auteurs montrent que les macrophages sont capables de synthétiser du glycogène à partir de substrats glucidiques et non glucidiques et qu’ils utilisent le glycogène comme une source privilégiée pour fonctionner De manière intéressante, les macrophages associés aux tumeurs (poumon) contiennent du glycogène et sont capables d’en stocker

L’ avelumab a été approuvé dans le monde entier pour le traitement du carcinome à cellules de Merkel métastatique mMCC Cette étude a évalué les résultats chez des patients atteints de mMCC en France qui ont reçu de l’ avelumab en traitement de deuxième ligne ou plus Chez les patients évaluables (base de données CARADERM), la médiane de survie sans progression était de 3,6 mois (IC à 95%, 2, 7-7, 5) et le taux de réponse objective était de 55,3 % (IC à 95 %, 45,3-65,4) y compris une réponse complète chez 31,9%. Les résultats sont en accord avec les essais cliniques, ce qui soutient la recommandation de l’ avélumab comme « standard of care »