« Une avancée majeure en thérapie génique permet de reprogrammer les cellules immunitaires directement dans le corps pour cibler les tumeurs, promettant des traitements anticancer plus accessibles et économiques. Selon Nature, leur système repose sur deux particules injectées directement dans le sang. La première transporte la machinerie d’édition génétique CRISPR-Cas9, qui cible spécifiquement les lymphocytes T circulant dans l’organisme. La seconde délivre l’ADN du récepteur CAR anticancer. »
