Les publications

A partir de lignées cellulaires établies à partir de tumeur de patients atteints d’adénocarcinome pulmonaire, l’équipe a développé des modèles murins précliniques orthotopiques de cancer bronchique non à petites cellules Par bioluminescence, ces modèles permettent un monitoring aisé de la croissance tumorale et de la dissémination métastatique et ainsi l’analyse de la réponse à diverses thérapies ciblées, comme les inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR

Cet article présente un protocole pour générer un modèle murin de glioblastome grâce à l’injection intracérébrale de cellules tumorales Y sont décrites les étapes de culture cellulaire, la procédure d’implantation intracérébrale, les traitements standards adaptés et le protocole de monitoring de la croissance tumorale par bioluminescence

Détection d’une élévation des lactates sanguins un reflet d’une activité glycolytique dans les 10 jours après l’injection de CAR anti-CD19

Nous présentons une nouvelle génération de métallacouronnes dans laquelle trois lanthanides différents émetteurs dans le proche émetteur sont sensibilisés par un complexe de ruthénium : Ce travail est une nouvelle étape pour la détection multiplex en conditions biologiques.

Publication d’un article sur le canal SK1 dans le sarcome d’Ewing et pour le rendre accessible à tous, une courte vidéo animée a été créé.La regardez ici

L’étude met en évidence une augmentation de l’acide lactique après l’injection de cellules CAR-T, comme reflet potentiel de l’activité glycolytique des cellules immunitaires.

The study highlights an increase in lactic acid after injection of CAR-T cells, as a potential reflection of glycolytic activity of immune cells.

Des chercheurs du CRCI²NA (Université de Nantes, Université d’Angers, Inserm, CNRS) sont parvenus à guérir des souris atteintes de glioblastome, le plus agressif des cancers du cerveau. Le traitement, basé sur l’administration d’anticorps marqués d’un radioélément, a protégé sur le long terme les animaux, empêchant la progression et l’éventuelle rechute de la maladie. Leur découverte vient de faire l’objet d’une publication dans la revue eBioMedicine, publiée par The Lancet.

Identification de l’inhibition de CTPS1 et ATR comme une opportunité prometteuse pour développer des thérapies dans le myélome multiple déficient en p53